Deutsche Gesellschaft für Pathologie

Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
Predict

Studiendetails

• Klinische Leitung:
  Gemeinsame Studie der German Breast Group, und der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie
• Koordination Pathologie: Prof. Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologe: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert
• Zertifizierung: Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft im Rahmen der GeparQuinto Studie
• Förderung: Verbundprojekt Neopredict, gefördert im Rahmen des Förderschwerpunktes Molekulare Diagnostik des BMBF
• Ziel der Studie:
  Substudie der GeparQuinto Studie - Bestimmung der prädiktiven Bedeutung eines vor-definierten kombinierten Marker-Sets für das komplette pathologische Ansprechen (pCR) auf Anthrazyklin-Taxan-haltige neoadjuvante Chemotherapie bei primärem Brustkrebs
• Ziele der Gewebsuntersuchungen:
  Prospektive Validierung einer Gensignatur für das Ansprechen auf neoadjuvante Therapie
• Webpage mit Studieninfos: http://www.germanbreastgroup.de/geparquinto/
• Fragen zur Studie: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.
• Fragen zur Gewebebank: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
GeparQuinto

Studiendetails

• Klinische Leitung:
  Gemeinsame Studie der German Breast Group, und der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie
• Koordination Pathologie: Prof. Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologen: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert
• Zertifizierung: Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft
• Ziel der Studie:
  1) Vergleich der pCR-Raten nach neoadjuvanter Therapie mit Epirubicin / Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel (EC-T) mit oder ohne Bevacizumab (EC-T vs. ECB-TB) bei Patientinnen mit Her-2 negativem primären Mammakarzinom (Setting I).

2) Vergleich der pCR-Raten nach neoadjuvanter Therapie mit wöchentlicher Gabe von Paclitaxel mit oder ohne RAD001 (Pw vs. PwR) bei Patientinnen mit Her-2 negativem primären Mammakarzinom ohne sonographisches Ansprechen auf 4 Zyklen EC +/-B (Setting II).

3) Vergleich der pCR-Raten nach neoadjuvanter Therapie mit Epirubicin / Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel mit entweder Trastuzumab oder Lapatanib (ECH-TH vs. ECL-TL) bei Patientinnen mit Her-2 positivem primären Mammakarzinom (Setting III).

• Ziele der Gewebsuntersuchungen: Untersuchung prädiktiver Biomarker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: http://www.germanbreastgroup.de/geparquinto/
• Fragen zur Studie: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.
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Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
GeparQuattro

Studiendetails

• Klinische Leitung:
  Gemeinsame Studie der German Breast Group, PD Dr. Gunter von Minckwitz
  und der
  Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie, PD Dr. Michael Untch
• Koordination Pathologie: Prof. Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologe: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert
• Zertifizierung: Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft
• Ziel der Studie:
  Eine randomisierte Phase III Studie zur Untersuchung der Effektivität einer simultanen oder sequentiellen Gabe von Capecitabin zu EC-Doc (Epirubicin & Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel) mit oder ohne Trastuzumab als neoadjuvante Behandlung von primären Mammakarzinomen.
• Ziele der Gewebsuntersuchungen:
  Definition prädiktiver und prognostischer Marker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: www.germanbreastgroup.de/geparquattro
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Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
PANTHER

Studiendetails

• Klinische Leitung:
  Studie der German Breast Group, in Kooperation mit der SBG (Scandinavian Breast Cancer Group), der ABCSG (Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group) und der FBCG (Finnish Breast Cancer Group)
• Koordination Pathologie: Prof.  Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologen: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert

· Ziel der Studie: Eine kontrollierte, randomisierte Phase III-Studie: An die Nebenwirkung der Patientin angepasste dosisdichte Chemotherapie mit Epirubicin und Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel (dtEC → dtT) im Vergleich mit einer Standard-Chemotherapie mit 5-Fluorouracil, Epirubicin und Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel (FEC → T)

• Ziele der Gewebsuntersuchungen:
  Definition prädiktiver und prognostischer Marker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: www.germanbreastgroup.de/panther
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Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
NNBC3

Studiendetails

· Klinische Leitung:
Eine gemeinsame Studie der AGO, der GBG und der EORTC Receptor and Biomarker Group.

• Koordination Pathologie: Prof.  Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologen: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert

· Ziel der Studie: Randomisierter Vergleich adjuvanter Chemotherapieschemata 6x FEC vs. 3x FEC gefolgt von 3x Docetaxel bei Patientinnen mit nodal-negativem Mammakarzinom und hohem Rezidivrisiko: Therapieoptimierung und Untersuchung der klinisch-pathologischen Selektionskriterien im Vergleich zu biochemischen Selektionskriterien

• Ziele der Gewebsuntersuchungen:
  Definition prädiktiver und prognostischer Marker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: www.germanbreastgroup.de/geparquattro
• Fragen zur Studie: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.
• Fragen zur Gewebebank: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
REACT

Studiendetails

· Klinische Leitung:
Eine gemeinsame Studie der AGO, der GBG und der EORTC Receptor and Biomarker Group.

• Koordination Pathologie: Prof.  Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologen: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert
• Zertifizierung: Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft
• Ziel der Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zum Vergleich von Celecoxib versus Placebo bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom
• Ziele der Gewebsuntersuchungen:
  Definition prädiktiver und prognostischer Marker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: www.germanbreastgroup.de/react
• Fragen zur Studie: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.
• Fragen zur Gewebebank: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite Universitätsmedizin

Berlin

Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Titel der Studie
IBIS-II - DCIS

Studiendetails

• Klinische Leitung:
  Gemeinsame Studie der German Breast Group:
  Prof. Dr. Manfred Kaufmann, Prof. Dr. Wolfgang Eiermann und PD Dr. Gunter von Minckwitz
  und Cancer Research UK: Dr. Jack Cuzick
• Koordination Pathologie für Deutschland: Prof. Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologen: Dr. Ian Ellis, Nottingham, PD Dr. Annette Lebeau, Dr. Aurelia Noske, Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert
• Ziel der Studie:
  Prävention bei DCIS (IBIS-II-DCIS): eine randomisierte Doppelblindstudie um Tamoxifen mit Anastrozol bei Frauen mit lokal behandeltem, hormonrezeptor-positivem (ER oder PgR) ductalem in-situ-Karzinom (DCIS) in Bezug auf krankheitsfreies überleben und Nebenwirkungsprofile zu vergleichen.
• Ziele der Gewebeuntersuchungen:
  Definition prädiktiver und prognostischer Marker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: www.germanbreastgroup.de/ibis2/ ja
• Fragen zur Studie: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

· Fragen zur Gewebebank: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

Studienpathologie
Institut für Pathologie
Charite (CCM)-Universitätsmedizin
Schumannstr. 20/21
10117 Berlin

Titel der Studie
GBG 33 - GAIN
(German Adjuvant node positive)

Studiendetails

• Klinische Leitung: PD DR. Gunter von Minckwitz, German Breast Group (GBG)
• Koordination Pathologie: Prof. Dr. Carsten Denkert
• Beteiligte Pathologen: Prof. Dr. Manfred Dietel, Prof. Dr. Carsten Denkert
• Ziel der Studie:
  Multizentrische Phase III Studie zum Vergleich einer der beiden adjuvanten Chemotherapien ETC (Epirubicin, Paclitaxel, Cyclophosphamid) und EC-TX (Epirubicin & Cyclophosphamid gefolgt von Paclitaxel) jeweils in Kombination mit Ibandronat oder Beobachtung bei Patientinnen mit nodalpositivem Mammakarzinom
• Ziele der Gewebeuntersuchungen:
  Definition prädiktiver und prognostischer Marker im Tumorgewebe
• Webpage mit Studieninfos: www.germanbreastgroup.de/gain/
• Fragen zur Studie: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.
• Fragen zur Gewebebank: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.